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除去二氨基蒽醌后再用氧气氧化、过滤、干燥,得成品。 [2] 2.蒽醌磺酸盐氨解法:蒽醌与发烟硫酸在硫酸汞存在下反应,生成蒽醌-1-磺酸,经氨水中和,再置换成钠盐,然后在间硝基苯磺酸钠催化下氨解生成1-氨基蒽醌,精制后得成品。
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蒽醌的提取称取大黄粗粉50g,加20%H2SO4水溶液150mL,在水浴上加热3-4小时,放冷,抽滤,滤饼水洗至近中性,抽滤,于70℃干燥后,研碎,置索氏提取器中,加入乙醚150mL回流提取3-4小时,得到乙醚提取液。乙醚提取液经薄层
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针晶的芦荟大黄素纯品。 ④ 大黄酚和大黄素甲醚的分离--磷酸氢钙柱色谱 4.蒽醌类成分的鉴定1) 纸色谱鉴定2) IR光谱解析 本实验讲解要点及注意事项1) pH梯度萃取的原理及注意事项。2) 如何设计萃取分离方案的程序与方法。3) 蒽醌
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类型,例如从中药丹参根中分得到的多种菲醌衍生物,均属于邻菲醌类和对菲醌类化合物.邻菲醌 对菲醌举例:丹参中丹参醌类化合物1,4,5,8位为α位2,3,6,7位为β位9,10位为meso位,又叫中位蒽醌类按母核的结构分为单蒽核及双蒽核两大类
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1-氨基蒽醌是一种有机化合物,分子式为C14H9NO2,为红宝石色晶体。不溶于水,溶于乙醇、乙醚、氯仿、丙酮、苯、冰醋酸,主要用于制蒽醌染料、药物及测定亚硝酸盐等,有轻微毒性。
1.性状:宝石红色结晶。
2.密度:1.4g
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O7的化合物,是高氯酸的酸酐。可由高氯酸与五氧化二磷反应制得。 2HClO4 + P4O10 → Cl2O7 + H2P4O11 七氧化二氯受热易分解: Cl2O7 → Cl2 + 3.5 O2 ΔH = 135 kJ/mol 七氧化二氯
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优点:该法简便易行、快速,目前仍被广泛运用。缺点:2,6-二氯靛酚在滴定深色蔬菜时,受到颜色的干扰,终点的判断很难判断,从而造成分析误差。维生素C分子结构中具有烯二醇结构,具有内酯环,且有2个手性碳原子。因此,维生素C不仅性质活泼,且具有
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二氯乙烷产品。 3.由石油裂解气或焦炉的乙烯直接氯化的方法。此外,在氯乙醇法制取环氧乙烷的生产中还副产有1,2-二氯乙烷。 4.将工业品1,2-二氯乙烷是用浓硫酸洗至酸层无色,而后用5%的氢氧化钙溶液洗,再用水洗一次,分去水层。用无水氯化钙
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。 虎杖中含有较多的羟基蒽醌类成分及二苯乙烯类成分。其中主要有大黄素、大黄、大黄素-6-甲醚、大黄素3-D-葡萄糖苷及β-谷甾醇、鞣质等。虎杖得主要药理作用有抗菌、抗病毒及镇咳平喘、常用来治疗急性炎症、烧烫伤、肝炎、气管炎等。 虎杖中主要成分的
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%二氯吡啶酸可溶性粒剂兑水稀释喷雾。(2)春小麦田,每亩地使用45-60ml的30%二氯吡啶酸水剂兑水稀释喷雾。(3)春玉米田,每亩地使用67-100ml的30%二氯吡啶酸水剂兑水稀释喷雾。(4)果园和非耕地,每亩地使用20-50ml的30